A dificuldade de acesso a medicamentos especiais na Farmácia do Estado será tema de audiência pública da Comissão de Cidadania e Direitos Humanos da Assembleia Legislativa. Uma das proponentes da iniciativa é a deputada estadual Luciana Genro (PSOL). O evento ocorrerá no dia 10 de abril, às 9h40min, no Espaço Convergência, no térreo da Assembleia.
A reunião, que também debaterá as condições estruturais da repartição em Porto Alegre, foi solicitada por diversas entidades que representam pacientes com doenças raras, que dependem dos medicamentos caros e que são distribuídos pela Farmácia do Estado. As entidades reclamam da constante falta de remédios, da ausência de previsibilidade no fluxo de abastecimento da farmácia e na falta de transparência na relação com os usuários.
A deputada Luciana Genro está construindo, em parceria com as associações de pacientes, um projeto de lei que busca dar mais transparência à lista de medicamentos disponibilizados pela Farmácia do Estado, possibilitando um controle diário por parte dos usuários em relação aos estoques, processos de compra e fluxos de remédios nas unidades. A proposta será apresentada e debatida também na audiência pública.
Além disso, a reunião também irá discutir as questões estruturais envolvendo o escritório de atendimento da Farmácia do Estado em Porto Alegre, que não conta sequer com acessibilidade para cadeirantes.
Confira a lista de algumas as entidades convidadas para a audiência:
Associação Gaúcha de Doenças Inflamatórias Intestinais (AGADII)
Associação Brasileira de Alzheimer
Associação Brasileira de Epilepsia
Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia (ABRALE)
Associação Brasileira dos Portadores de Angioedema Hereditário
Associação de Apoio a Portadores de Mucoviscidose do Rio Grande do Sul (AMUCORS)
Associação de Lúpus e Outras Doenças Reumáticas do Vale dos Sinos
Associação Gaúcha de Familiares de Pacientes Esquizofrênicos e outras Doenças Mentias
Associação Pro Falcêmicos (APROFE)
Associação Regional Esclerosse Lateral Amiotrófica (ARELA)
Associação Riograndina de Pré e Pós Transplantados
Instituto Vidas Raras
Psoríase Brasil
Psorisul
Associação dos Renais Crônicos de Caxias do Sul (RIM VIVER)
Instituto Atlas Biosocial
Gagster Raras
Associação Gaúcha de Distrofia Muscular (AGADIM)
Conselho Municipal dos Direitos da Pessoa com Deficiência de Porto Alegre (Comdepa)
Associação Riograndina de Pré e Pós Transplantados (ARPPT)
Associação Brasileira de Esclerodermia e Doenças Relacionadas (Abrapes)
