Mais uma emenda parlamentar da deputada Luciana Genro destinada à saúde, no valor de R$100 mil, foi paga. O valor será aplicado na compra de equipamentos necessários para o aprimoramento do atendimento aos pacientes portadores de fibromialgia do Hospital Universitário São Francisco de Paula, da Universidade Católica de Pelotas (UCPel).
Essa é mais uma emenda que faz parte de uma série de esforços para fortalecer o atendimento público de saúde na região, beneficiando diretamente pessoas com condições que exigem cuidados especiais e contínuos. Ao lado do grupo Girassóis Pelotenses e Ederson Rodrigues, militante do PSOL na cidade, que alertaram a deputada para a relevância da assistência na cidade, Luciana Genro destacou a importância de direcionar recursos para iniciativas que promovam a saúde e o bem-estar de grupos vulneráveis, como os portadores de doenças crônicas até aqui incuráveis.
“Os desafios enfrentados pelas pessoas com fibromialgia na busca por uma melhor qualidade de vida são imensos, muitas vezes quase intransponíveis sem o apoio médico, psicológico e social adequados. Eles enfrentam diariamente a dor crônica que afeta não somente o corpo, mas prejudica a memória, a capacidade cognitiva e a estabilidade emocional”, afirmou a deputada. “Diversos estudos e pesquisas científicas já destacam a eficácia de um tratamento multidisciplinar, que é exatamente o que essa condição exige para proporcionar alívio, assistência integral e mais dignidade aos pacientes com fibromialgia”, defendeu a deputada.
Reforçando essa ideia, Raquel Stander de Oliveira, de 42 anos e diagnosticada com a doença há 11 anos, afirma que, em mais de uma década de diversos tratamentos farmacológicos tentados, “muito não chegaram ao resultado esperado, justamente por não serem constituídos em sua essência de um acompanhamento multidisciplinar”. “É de extrema importância o acompanhamento de diferentes especialistas, como um reumatologista, um psicólogo, um psiquiatra, um nutricionista e, em alguns casos, até o neurologista. Com essa emenda, renova-se a esperança de um atendimento integral, que nos ajude a nos sentir verdadeiramente acolhidas”, destacou a integrante do grupo Girassóis Pelotenses.
Com esses novos recursos, o Hospital Universitário São Francisco de Paula poderá melhorar sua estrutura e a qualidade dos serviços oferecidos, em especial na área da fisioterapia e reumatologia, proporcionando maior conforto e eficiência no atendimento. Além disso, a aquisição de novos equipamentos permitirá diagnósticos mais precisos e um cuidado mais adequado às necessidades específicas desses pacientes.
“Receber este recurso é um marco importante, pois permitirá a ampliação e a qualificação dos atendimentos oferecidos à população regional, especialmente no tratamento de patologias reumáticas como a fibromialgia e a Síndrome de Dor Miofascial. Com essa emenda, poderemos reforçar nosso trabalho no campus, que atende exclusivamente pelo SUS desde 2003, fortalecendo ainda mais o alinhamento entre o curso de Fisioterapia e o ambulatório regional de reumatologia do hospital”, destacou o professor e coordenador do curso de Fisioterapia, Flaviano Moreira da Silva.
A fibromialgia, apesar de ainda não ser reconhecida como deficiência física em âmbito federal, já conta com uma lei vigente no município de Pelotas e no estado do Rio Grande do Sul que garante às pessoas diagnosticadas a mesma condição jurídica das pessoas com deficiência, assegurando, assim, todos os seus direitos. Entretanto, muitos pacientes ainda relatam que enfrentam preconceito, desinformação e dificuldade para garantir seus direitos, principalmente ao solicitar atendimento preferencial nas filas ou nos serviços de saúde, um reflexo da falta de consciência da sociedade sobre a condição da fibromialgia.
Diante dessa realidade, Luciana Genro se comprometeu a buscar caminhos para ampliar essa assistência e coibir quaisquer formas de discriminação. “Nossa luta não se encerra aqui. Continuarei trabalhando, junto ao grupo Girassóis Pelotenses e a comunidade de Pelotas, para que esses direitos se tornem uma realidade na vida de todas as pessoas com fibromialgia”, enfatizou a parlamentar.
